工作职责：
1 负责公司成品的取样及取样记录的填写；
2 负责车间现场监督；
3 负责保证药品生产过程符合GMP要求
4 参与相关偏差调查
5 物理及化学结果超规格后的扩大调查；
6 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁；
7 负责车间实验室现场的整理、整顿、清扫及清洁；
8 负责执行质量相关SOP；
9 负责执行6S、GMP及EHS相关管理规定；
10 负责考勤制度、劳动纪律等各项规章制度的执行；
11 负责参加各种培训，提高自身素质和业务水平；
12 完成上级交办的其他任务。
工作地点：杭州市富阳市胥口
任职要求：
1 本科学历，药学、制药工程、药物分析相关专业毕业、英语CET4及以上优先考虑。
2 具备药学相关的理论知识或实践经验优先考虑，头脑灵活，应变能力，分析能力适应能力强者优先
3 熟悉了解GMP相关知识，通过公司级/部门级和岗位级的培训后能够很好的把培训知识运用到实际工作中。
4 严谨、认真、细心；学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题，及时提出解决的方案，认同瀚晖企业文化
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